trusted
191
редагування
Відмінності між версіями «Голота Сергій Миколайович»
Матеріал з wiki.vnu.edu.ua
Голота Сергій Миколайович (переглянути вихідний код)
Версія за 21:59, 6 лютого 2023
, 21:59, 6 лютого 2023нема опису редагування
| (Не показані 8 проміжних версій 2 користувачів) | |||
| Рядок 1: | Рядок 1: | ||
[[Файл:IMG_4385-1.jpg|Голота Сергій - кандидат фармацевтичних наук|міні]] | [[Файл:IMG_4385-1.jpg|Голота Сергій - кандидат фармацевтичних наук|міні]] | ||
кандидат фармацевтичних наук, доцент кафедри органічної хімії та фармації Волинського національного університету ім. Лесі Українки | |||
<br /> | <br /> | ||
== ОСВІТА == | == ОСВІТА == | ||
| Рядок 17: | Рядок 17: | ||
2007 - Грант Міжнародного Вишеградського Фонду, “Синтез та оцінка протипухлинної активності нових 3.6-дизаміщених тіазоло[3,2-b]-1,2,4-тріазол-5-онів та споріднених гетероциклів”. Познанський Медичний Університет, м. Познань, Польща<br /> | 2007 - Грант Міжнародного Вишеградського Фонду, “Синтез та оцінка протипухлинної активності нових 3.6-дизаміщених тіазоло[3,2-b]-1,2,4-тріазол-5-онів та споріднених гетероциклів”. Познанський Медичний Університет, м. Познань, Польща<br /> | ||
2007 - Стипендія Польського Комітету ЮНЕСКО (Polish National Commission for UNESCO) Познанський Медичний Університет, м. Познань, Польща | 2007 - Стипендія Польського Комітету ЮНЕСКО (Polish National Commission for UNESCO) Познанський Медичний Університет, м. Познань, Польща | ||
== НАУКОВОМЕТРИЧНІ БАЗИ == | |||
[https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=6507240300 Scopus]<br> | |||
[https://orcid.org/0000-0002-9892-437X ORCID]<br> | |||
[https://scholar.google.com.ua/citations?user=W__YHR4AAAAJ&hl=ru Google Scholar ] | |||
== ДИСЦИПЛІНИ, ЩО ВИКЛАДАЄ == | == ДИСЦИПЛІНИ, ЩО ВИКЛАДАЄ == | ||
Основи хімічної метрології<br /> | |||
Комп'ютерне моделювання у фармації<br /> | Комп'ютерне моделювання у фармації<br /> | ||
Фармацевтична хімія | Фармацевтична хімія | ||
== ВИБРАНІ ПРАЦІ == | == ВИБРАНІ ПРАЦІ == | ||
Holota S., Komykhov S., Sysak S., Gzella A., Cherkas A., Lesyk R. Synthesis, Characterization and In vitro Evaluation of Novel 5-Ene-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole-6(5H)-ones as Possible Anticancer Agents. Molecules. 2021; 26(4):1162. https://doi.org/10.3390/molecules26041162<br /> | '''Holota S.''', Komykhov S., Sysak S., Gzella A., Cherkas A., Lesyk R. Synthesis, Characterization and In vitro Evaluation of Novel 5-Ene-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole-6(5H)-ones as Possible Anticancer Agents. Molecules. 2021; 26(4):1162. https://doi.org/10.3390/molecules26041162<br /> | ||
A. Lozynskyi, S. Holota, I. Yushyn, O. Sabadakh, O. Karpenko, V. Novikov, R Lesyk, Synthesis and Biological Activity Evaluation of Polyfunctionalized Anthraquinonehydrazones. Letters in Drug Design & Discovery, 2021, 18: 199. https://doi.org/10.2174/1570180817999200802032844<br /> | A. Lozynskyi, '''S. Holota''', I. Yushyn, O. Sabadakh, O. Karpenko, V. Novikov, R Lesyk, Synthesis and Biological Activity Evaluation of Polyfunctionalized Anthraquinonehydrazones. Letters in Drug Design & Discovery, 2021, 18: 199. https://doi.org/10.2174/1570180817999200802032844<br /> | ||
Drapak I.V., Zimenkovsky B.S., Slabyy M.V., Holota S.M., Perekhoda L.O., Yaremkevych R.V., Nektegayev I.O. Synthesis and diuretic activity of novel 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol derivatives. Biopolymer & Cell. 2021; 37(1):33-45. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A4A<br /> | Drapak I.V., Zimenkovsky B.S., Slabyy M.V., '''Holota S.M.''', Perekhoda L.O., Yaremkevych R.V., Nektegayev I.O. Synthesis and diuretic activity of novel 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol derivatives. Biopolymer & Cell. 2021; 37(1):33-45. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A4A<br /> | ||
Holota S.M., Nektegayev I.O., Soronovych I.I., Chubuchna I.I., Kolishetska M.A., Sysak S.P., Regeda M.S., Lesyk R.B. The novel pyrazolin-5-one bearing thiazolidin-4-ones: synthesis, characterization and biological evaluation. Biopolymer & Cell. 2021; 37(1):46-61. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A4B<br /> | '''Holota S.M.''', Nektegayev I.O., Soronovych I.I., Chubuchna I.I., Kolishetska M.A., Sysak S.P., Regeda M.S., Lesyk R.B. The novel pyrazolin-5-one bearing thiazolidin-4-ones: synthesis, characterization and biological evaluation. Biopolymer & Cell. 2021; 37(1):46-61. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A4B<br /> | ||
Schadich E, Kryshchyshyn-Dylevych A, Holota S, Polishchuk P, Džubak P, Gurska S, Hajduch M, Lesyk R. Assessing different thiazolidine and thiazole based compounds as antileishmanial scaffolds. Bioorg Med Chem Lett. 2020:127616. doi | Schadich E, Kryshchyshyn-Dylevych A, '''Holota S''', Polishchuk P, Džubak P, Gurska S, Hajduch M, Lesyk R. Assessing different thiazolidine and thiazole based compounds as antileishmanial scaffolds. Bioorg Med Chem Lett. 2020:127616. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127616 <br /> | ||
Cherkas, A., Holota, S., Mdzinarashvili, T., Gabbianelli, R., & Zarkovic, N. Glucose as a Major Antioxidant: When, What for and Why It Fails?. Antioxidants. 2020;9(2): 140. pii: E140. doi | Cherkas, A., '''Holota, S.''', Mdzinarashvili, T., Gabbianelli, R., & Zarkovic, N. Glucose as a Major Antioxidant: When, What for and Why It Fails?. Antioxidants. 2020;9(2): 140. pii: E140. https://doi.org/10.3390/antiox9020140 <br /> | ||
Holota S. M., Derkach H. O., Demchuk I. L., Vynnytska R. B., Antoniv O. I., Furdychko L. O., Slyvka N. Yu., Nektegayev I. O., Lesyk R. B. Synthesis and in vivo evaluation of pyrazoline-thiazolidin-4-one hybrid Les-5581 as a potential non-steroidal anti-inflammatory agent. Biopolymer & Cell. 2019; 35(6):437-447. dx.doi.org/10.7124/bc.000A17.<br /> | '''Holota S. M.''', Derkach H. O., Demchuk I. L., Vynnytska R. B., Antoniv O. I., Furdychko L. O., Slyvka N. Yu., Nektegayev I. O., Lesyk R. B. Synthesis and in vivo evaluation of pyrazoline-thiazolidin-4-one hybrid Les-5581 as a potential non-steroidal anti-inflammatory agent. Biopolymer & Cell. 2019; 35(6):437-447. https://dx.doi.org/10.7124/bc.000A17.<br /> | ||
Holota S. M., Derkach G. O., Zasidko V. V., Trokhymchuk V. V., Furdychko L. O., Demchuk I. L., Semenciv G. M., Soronovych I. I., Kutsyk R. V., Lesyk R. B. Features of antimicrobial activity of some 5-aminomethylene-2-thioxo-4-thiazolidinones. Biopolymer & Cell. 2019; 35(5):371-380. dx.doi.org/10.7124/bc.000A0E<br /> | '''Holota S. M.''', Derkach G. O., Zasidko V. V., Trokhymchuk V. V., Furdychko L. O., Demchuk I. L., Semenciv G. M., Soronovych I. I., Kutsyk R. V., Lesyk R. B. Features of antimicrobial activity of some 5-aminomethylene-2-thioxo-4-thiazolidinones. Biopolymer & Cell. 2019; 35(5):371-380. https://dx.doi.org/10.7124/bc.000A0E<br /> | ||
Holota S, Kryshchyshyn A, Derkach H, Trufin Y, Demchuk I, Gzella A, Grellier Ph, Lesyk R. Synthesis of 5-enamine-4-thiazolidinone derivatives with trypanocidal and anticancer activity. Bioorganic Chemistry, 2019; 86:126-136. doi.org/10.1016/j.bioorg.2019.01.045<br /> | '''Holota S''', Kryshchyshyn A, Derkach H, Trufin Y, Demchuk I, Gzella A, Grellier Ph, Lesyk R. Synthesis of 5-enamine-4-thiazolidinone derivatives with trypanocidal and anticancer activity. Bioorganic Chemistry, 2019; 86:126-136. https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2019.01.045<br /> | ||
S. Holota, Ya. Shylych, H. Derkach, O. Karpenko, A. Gzella, R. Lesyk. Synthesis of 4-(2H-[1,2,4]-Triazol-5-ylsulfanyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one via Ring-Switching Hydrazinolysis of 5-Ethoxymethylidenethiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-one // Molbank. 2018 (4), 2018, -M1022. | '''S. Holota''', Ya. Shylych, H. Derkach, O. Karpenko, A. Gzella, R. Lesyk. Synthesis of 4-(2H-[1,2,4]-Triazol-5-ylsulfanyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one via Ring-Switching Hydrazinolysis of 5-Ethoxymethylidenethiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-one // Molbank. 2018 (4), 2018, -M1022. | ||
doi.org/10.3390/M1022<br /> | https://doi.org/10.3390/M1022<br /> | ||
== КОНТАКТИ == | == КОНТАКТИ == | ||
