Відмінності між версіями «Голота Сергій Миколайович»

Перейти до навігації Перейти до пошуку
нема опису редагування
 
(Не показані 5 проміжних версій 2 користувачів)
Рядок 1: Рядок 1:
[[Файл:IMG_4385-1.jpg|Голота Сергій - кандидат фармацевтичних наук|міні]]<br />
[[Файл:IMG_4385-1.jpg|Голота Сергій - кандидат фармацевтичних наук|міні]]
 
кандидат фармацевтичних наук, доцент кафедри органічної хімії та фармації Волинського національного університету ім. Лесі Українки
<br />
<br />
== ОСВІТА ==
== ОСВІТА ==
Рядок 17: Рядок 17:
2007 - Грант Міжнародного Вишеградського Фонду, “Синтез та оцінка протипухлинної активності нових 3.6-дизаміщених тіазоло[3,2-b]-1,2,4-тріазол-5-онів та споріднених гетероциклів”. Познанський Медичний Університет, м. Познань, Польща<br />
2007 - Грант Міжнародного Вишеградського Фонду, “Синтез та оцінка протипухлинної активності нових 3.6-дизаміщених тіазоло[3,2-b]-1,2,4-тріазол-5-онів та споріднених гетероциклів”. Познанський Медичний Університет, м. Познань, Польща<br />
2007 - Стипендія Польського Комітету ЮНЕСКО (Polish National Commission for UNESCO) Познанський Медичний Університет, м. Познань, Польща
2007 - Стипендія Польського Комітету ЮНЕСКО (Polish National Commission for UNESCO) Познанський Медичний Університет, м. Познань, Польща
== НАУКОВОМЕТРИЧНІ БАЗИ ==
[https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=6507240300 Scopus]<br>
[https://orcid.org/0000-0002-9892-437X ORCID]<br>
[https://scholar.google.com.ua/citations?user=W__YHR4AAAAJ&hl=ru Google Scholar ]


== ДИСЦИПЛІНИ, ЩО ВИКЛАДАЄ ==
== ДИСЦИПЛІНИ, ЩО ВИКЛАДАЄ ==
Ефективні і безпечні методи хімічних досліджень у фармації<br />
Основи хімічної метрології<br />
Комп'ютерне моделювання у фармації<br />
Комп'ютерне моделювання у фармації<br />
Фармацевтична хімія
Фармацевтична хімія
Рядок 28: Рядок 33:
Drapak I.V., Zimenkovsky B.S., Slabyy M.V., '''Holota S.M.''', Perekhoda L.O., Yaremkevych R.V., Nektegayev I.O. Synthesis and diuretic activity of novel 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol derivatives. Biopolymer & Cell. 2021; 37(1):33-45. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A4A<br />
Drapak I.V., Zimenkovsky B.S., Slabyy M.V., '''Holota S.M.''', Perekhoda L.O., Yaremkevych R.V., Nektegayev I.O. Synthesis and diuretic activity of novel 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol derivatives. Biopolymer & Cell. 2021; 37(1):33-45. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A4A<br />
'''Holota S.M.''', Nektegayev I.O., Soronovych I.I., Chubuchna I.I., Kolishetska M.A., Sysak S.P., Regeda M.S., Lesyk R.B. The novel pyrazolin-5-one bearing thiazolidin-4-ones: synthesis, characterization and biological evaluation. Biopolymer & Cell. 2021; 37(1):46-61. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A4B<br />
'''Holota S.M.''', Nektegayev I.O., Soronovych I.I., Chubuchna I.I., Kolishetska M.A., Sysak S.P., Regeda M.S., Lesyk R.B. The novel pyrazolin-5-one bearing thiazolidin-4-ones: synthesis, characterization and biological evaluation. Biopolymer & Cell. 2021; 37(1):46-61. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A4B<br />
Schadich E, Kryshchyshyn-Dylevych A, '''Holota S''', Polishchuk P, Džubak P, Gurska S, Hajduch M, Lesyk R. Assessing different thiazolidine and thiazole based compounds as antileishmanial scaffolds. Bioorg Med Chem Lett. 2020:127616. https://doi.10.1016/j.bmcl.2020.127616.<br />
Schadich E, Kryshchyshyn-Dylevych A, '''Holota S''', Polishchuk P, Džubak P, Gurska S, Hajduch M, Lesyk R. Assessing different thiazolidine and thiazole based compounds as antileishmanial scaffolds. Bioorg Med Chem Lett. 2020:127616. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127616 <br />
Cherkas, A., '''Holota, S.''', Mdzinarashvili, T., Gabbianelli, R., & Zarkovic, N. Glucose as a Major Antioxidant: When, What for and Why It Fails?. Antioxidants. 2020;9(2): 140. pii: E140. https://doi.10.3390/antiox9020140.<br />
Cherkas, A., '''Holota, S.''', Mdzinarashvili, T., Gabbianelli, R., & Zarkovic, N. Glucose as a Major Antioxidant: When, What for and Why It Fails?. Antioxidants. 2020;9(2): 140. pii: E140. https://doi.org/10.3390/antiox9020140 <br />
'''Holota S. M.''', Derkach H. O., Demchuk I. L., Vynnytska R. B., Antoniv O. I., Furdychko L. O., Slyvka N. Yu., Nektegayev I. O., Lesyk R. B. Synthesis and in vivo evaluation of pyrazoline-thiazolidin-4-one hybrid Les-5581 as a potential non-steroidal anti-inflammatory agent. Biopolymer & Cell. 2019; 35(6):437-447. https://dx.doi.org/10.7124/bc.000A17.<br />
'''Holota S. M.''', Derkach H. O., Demchuk I. L., Vynnytska R. B., Antoniv O. I., Furdychko L. O., Slyvka N. Yu., Nektegayev I. O., Lesyk R. B. Synthesis and in vivo evaluation of pyrazoline-thiazolidin-4-one hybrid Les-5581 as a potential non-steroidal anti-inflammatory agent. Biopolymer & Cell. 2019; 35(6):437-447. https://dx.doi.org/10.7124/bc.000A17.<br />
'''Holota S. M.''', Derkach G. O., Zasidko V. V., Trokhymchuk V. V., Furdychko L. O., Demchuk I. L., Semenciv G. M., Soronovych I. I., Kutsyk R. V., Lesyk R. B. Features of antimicrobial activity of some 5-aminomethylene-2-thioxo-4-thiazolidinones. Biopolymer & Cell. 2019; 35(5):371-380. https://dx.doi.org/10.7124/bc.000A0E<br />
'''Holota S. M.''', Derkach G. O., Zasidko V. V., Trokhymchuk V. V., Furdychko L. O., Demchuk I. L., Semenciv G. M., Soronovych I. I., Kutsyk R. V., Lesyk R. B. Features of antimicrobial activity of some 5-aminomethylene-2-thioxo-4-thiazolidinones. Biopolymer & Cell. 2019; 35(5):371-380. https://dx.doi.org/10.7124/bc.000A0E<br />
trusted
191

редагування

Навігаційне меню