Відмінності між версіями «Голота Сергій Миколайович»
| (Не показані 8 проміжних версій 2 користувачів) | |||
| Рядок 1: | Рядок 1: | ||
[[Файл:IMG_4385-1.jpg|Голота Сергій - кандидат фармацевтичних наук|міні]] | [[Файл:IMG_4385-1.jpg|Голота Сергій - кандидат фармацевтичних наук|міні]] | ||
кандидат фармацевтичних наук, доцент кафедри органічної хімії та фармації Волинського національного університету ім. Лесі Українки | |||
<br /> | <br /> | ||
== ОСВІТА == | == ОСВІТА == | ||
| Рядок 17: | Рядок 17: | ||
2007 - Грант Міжнародного Вишеградського Фонду, “Синтез та оцінка протипухлинної активності нових 3.6-дизаміщених тіазоло[3,2-b]-1,2,4-тріазол-5-онів та споріднених гетероциклів”. Познанський Медичний Університет, м. Познань, Польща<br /> | 2007 - Грант Міжнародного Вишеградського Фонду, “Синтез та оцінка протипухлинної активності нових 3.6-дизаміщених тіазоло[3,2-b]-1,2,4-тріазол-5-онів та споріднених гетероциклів”. Познанський Медичний Університет, м. Познань, Польща<br /> | ||
2007 - Стипендія Польського Комітету ЮНЕСКО (Polish National Commission for UNESCO) Познанський Медичний Університет, м. Познань, Польща | 2007 - Стипендія Польського Комітету ЮНЕСКО (Polish National Commission for UNESCO) Познанський Медичний Університет, м. Познань, Польща | ||
== НАУКОВОМЕТРИЧНІ БАЗИ == | |||
[https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=6507240300 Scopus]<br> | |||
[https://orcid.org/0000-0002-9892-437X ORCID]<br> | |||
[https://scholar.google.com.ua/citations?user=W__YHR4AAAAJ&hl=ru Google Scholar ] | |||
== ДИСЦИПЛІНИ, ЩО ВИКЛАДАЄ == | == ДИСЦИПЛІНИ, ЩО ВИКЛАДАЄ == | ||
Основи хімічної метрології<br /> | |||
Комп'ютерне моделювання у фармації<br /> | Комп'ютерне моделювання у фармації<br /> | ||
Фармацевтична хімія | Фармацевтична хімія | ||
== ВИБРАНІ ПРАЦІ == | == ВИБРАНІ ПРАЦІ == | ||
Holota S., Komykhov S., Sysak S., Gzella A., Cherkas A., Lesyk R. Synthesis, Characterization and In vitro Evaluation of Novel 5-Ene-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole-6(5H)-ones as Possible Anticancer Agents. Molecules. 2021; 26(4):1162. https://doi.org/10.3390/molecules26041162<br /> | '''Holota S.''', Komykhov S., Sysak S., Gzella A., Cherkas A., Lesyk R. Synthesis, Characterization and In vitro Evaluation of Novel 5-Ene-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole-6(5H)-ones as Possible Anticancer Agents. Molecules. 2021; 26(4):1162. https://doi.org/10.3390/molecules26041162<br /> | ||
A. Lozynskyi, S. Holota, I. Yushyn, O. Sabadakh, O. Karpenko, V. Novikov, R Lesyk, Synthesis and Biological Activity Evaluation of Polyfunctionalized Anthraquinonehydrazones. Letters in Drug Design & Discovery, 2021, 18: 199. https://doi.org/10.2174/1570180817999200802032844<br /> | A. Lozynskyi, '''S. Holota''', I. Yushyn, O. Sabadakh, O. Karpenko, V. Novikov, R Lesyk, Synthesis and Biological Activity Evaluation of Polyfunctionalized Anthraquinonehydrazones. Letters in Drug Design & Discovery, 2021, 18: 199. https://doi.org/10.2174/1570180817999200802032844<br /> | ||
Drapak I.V., Zimenkovsky B.S., Slabyy M.V., Holota S.M., Perekhoda L.O., Yaremkevych R.V., Nektegayev I.O. Synthesis and diuretic activity of novel 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol derivatives. Biopolymer & Cell. 2021; 37(1):33-45. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A4A<br /> | Drapak I.V., Zimenkovsky B.S., Slabyy M.V., '''Holota S.M.''', Perekhoda L.O., Yaremkevych R.V., Nektegayev I.O. Synthesis and diuretic activity of novel 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol derivatives. Biopolymer & Cell. 2021; 37(1):33-45. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A4A<br /> | ||
Holota S.M., Nektegayev I.O., Soronovych I.I., Chubuchna I.I., Kolishetska M.A., Sysak S.P., Regeda M.S., Lesyk R.B. The novel pyrazolin-5-one bearing thiazolidin-4-ones: synthesis, characterization and biological evaluation. Biopolymer & Cell. 2021; 37(1):46-61. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A4B<br /> | '''Holota S.M.''', Nektegayev I.O., Soronovych I.I., Chubuchna I.I., Kolishetska M.A., Sysak S.P., Regeda M.S., Lesyk R.B. The novel pyrazolin-5-one bearing thiazolidin-4-ones: synthesis, characterization and biological evaluation. Biopolymer & Cell. 2021; 37(1):46-61. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A4B<br /> | ||
Schadich E, Kryshchyshyn-Dylevych A, Holota S, Polishchuk P, Džubak P, Gurska S, Hajduch M, Lesyk R. Assessing different thiazolidine and thiazole based compounds as antileishmanial scaffolds. Bioorg Med Chem Lett. 2020:127616. doi | Schadich E, Kryshchyshyn-Dylevych A, '''Holota S''', Polishchuk P, Džubak P, Gurska S, Hajduch M, Lesyk R. Assessing different thiazolidine and thiazole based compounds as antileishmanial scaffolds. Bioorg Med Chem Lett. 2020:127616. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127616 <br /> | ||
Cherkas, A., Holota, S., Mdzinarashvili, T., Gabbianelli, R., & Zarkovic, N. Glucose as a Major Antioxidant: When, What for and Why It Fails?. Antioxidants. 2020;9(2): 140. pii: E140. doi | Cherkas, A., '''Holota, S.''', Mdzinarashvili, T., Gabbianelli, R., & Zarkovic, N. Glucose as a Major Antioxidant: When, What for and Why It Fails?. Antioxidants. 2020;9(2): 140. pii: E140. https://doi.org/10.3390/antiox9020140 <br /> | ||
Holota S. M., Derkach H. O., Demchuk I. L., Vynnytska R. B., Antoniv O. I., Furdychko L. O., Slyvka N. Yu., Nektegayev I. O., Lesyk R. B. Synthesis and in vivo evaluation of pyrazoline-thiazolidin-4-one hybrid Les-5581 as a potential non-steroidal anti-inflammatory agent. Biopolymer & Cell. 2019; 35(6):437-447. dx.doi.org/10.7124/bc.000A17.<br /> | '''Holota S. M.''', Derkach H. O., Demchuk I. L., Vynnytska R. B., Antoniv O. I., Furdychko L. O., Slyvka N. Yu., Nektegayev I. O., Lesyk R. B. Synthesis and in vivo evaluation of pyrazoline-thiazolidin-4-one hybrid Les-5581 as a potential non-steroidal anti-inflammatory agent. Biopolymer & Cell. 2019; 35(6):437-447. https://dx.doi.org/10.7124/bc.000A17.<br /> | ||
Holota S. M., Derkach G. O., Zasidko V. V., Trokhymchuk V. V., Furdychko L. O., Demchuk I. L., Semenciv G. M., Soronovych I. I., Kutsyk R. V., Lesyk R. B. Features of antimicrobial activity of some 5-aminomethylene-2-thioxo-4-thiazolidinones. Biopolymer & Cell. 2019; 35(5):371-380. dx.doi.org/10.7124/bc.000A0E<br /> | '''Holota S. M.''', Derkach G. O., Zasidko V. V., Trokhymchuk V. V., Furdychko L. O., Demchuk I. L., Semenciv G. M., Soronovych I. I., Kutsyk R. V., Lesyk R. B. Features of antimicrobial activity of some 5-aminomethylene-2-thioxo-4-thiazolidinones. Biopolymer & Cell. 2019; 35(5):371-380. https://dx.doi.org/10.7124/bc.000A0E<br /> | ||
Holota S, Kryshchyshyn A, Derkach H, Trufin Y, Demchuk I, Gzella A, Grellier Ph, Lesyk R. Synthesis of 5-enamine-4-thiazolidinone derivatives with trypanocidal and anticancer activity. Bioorganic Chemistry, 2019; 86:126-136. doi.org/10.1016/j.bioorg.2019.01.045<br /> | '''Holota S''', Kryshchyshyn A, Derkach H, Trufin Y, Demchuk I, Gzella A, Grellier Ph, Lesyk R. Synthesis of 5-enamine-4-thiazolidinone derivatives with trypanocidal and anticancer activity. Bioorganic Chemistry, 2019; 86:126-136. https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2019.01.045<br /> | ||
S. Holota, Ya. Shylych, H. Derkach, O. Karpenko, A. Gzella, R. Lesyk. Synthesis of 4-(2H-[1,2,4]-Triazol-5-ylsulfanyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one via Ring-Switching Hydrazinolysis of 5-Ethoxymethylidenethiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-one // Molbank. 2018 (4), 2018, -M1022. | '''S. Holota''', Ya. Shylych, H. Derkach, O. Karpenko, A. Gzella, R. Lesyk. Synthesis of 4-(2H-[1,2,4]-Triazol-5-ylsulfanyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one via Ring-Switching Hydrazinolysis of 5-Ethoxymethylidenethiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-one // Molbank. 2018 (4), 2018, -M1022. | ||
doi.org/10.3390/M1022<br /> | https://doi.org/10.3390/M1022<br /> | ||
== КОНТАКТИ == | == КОНТАКТИ == | ||
Поточна версія на 21:59, 6 лютого 2023
кандидат фармацевтичних наук, доцент кафедри органічної хімії та фармації Волинського національного університету ім. Лесі Українки
ОСВІТА
2000 - Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, Львів, Україна
2006 - Кандидат фармацевтичних наук за спеціальністю “Фармацевтична хімія та Фармакогнозія”; Кафедра фармацевтичної, органічної і біоорганічної хімії, Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, Львів, Україна. Тема дисертаційної роботи: "Синтез арил- та гетерилзаміщених 4-тіазолідонів та їх біологічна активність". Спеціалізація: органічний синтез біологічно активних гетероциклічних сполук.
НАУКОВІ ІНТЕРЕСИ
Сфера наукових досліджень включає синтез та вивчення біологічних властивостей синтетичних гетероциклічних молекул та природних сполук. Вивчення та пошук біохімічних маркерів захворювань асоційованих з редокс-імбаласном та оксидативним стресом.
Член редакційних рад міжнародних наукових журналів "Current Nutraceuticals", "Current Functional Food", видавництво - Bentham Science Publishers.
Учасник COST Action CA16112 NutRedOx- "Personalized Nutrition in aging society: redox control of major age-related diseases"
Член міжнародної спільноти - Selenium, Sulfur and other Redox Catalysts (“SeS RedCat”)
ГРАНТОВА ДІЯЛЬНІСТЬ
2019 - Грант COST Action CA16112 “NutRedOx” - “Оцінка редокс-модуляторних властивостей сірковмісних анельованих ізостеричних синтетичних аналогів вітаміну B1”, Університет Саарладну, Саарбрюкен, Німеччина
2007 - Грант Міжнародного Вишеградського Фонду, “Синтез та оцінка протипухлинної активності нових 3.6-дизаміщених тіазоло[3,2-b]-1,2,4-тріазол-5-онів та споріднених гетероциклів”. Познанський Медичний Університет, м. Познань, Польща
2007 - Стипендія Польського Комітету ЮНЕСКО (Polish National Commission for UNESCO) Познанський Медичний Університет, м. Познань, Польща
НАУКОВОМЕТРИЧНІ БАЗИ
ДИСЦИПЛІНИ, ЩО ВИКЛАДАЄ
Основи хімічної метрології
Комп'ютерне моделювання у фармації
Фармацевтична хімія
ВИБРАНІ ПРАЦІ
Holota S., Komykhov S., Sysak S., Gzella A., Cherkas A., Lesyk R. Synthesis, Characterization and In vitro Evaluation of Novel 5-Ene-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole-6(5H)-ones as Possible Anticancer Agents. Molecules. 2021; 26(4):1162. https://doi.org/10.3390/molecules26041162
A. Lozynskyi, S. Holota, I. Yushyn, O. Sabadakh, O. Karpenko, V. Novikov, R Lesyk, Synthesis and Biological Activity Evaluation of Polyfunctionalized Anthraquinonehydrazones. Letters in Drug Design & Discovery, 2021, 18: 199. https://doi.org/10.2174/1570180817999200802032844
Drapak I.V., Zimenkovsky B.S., Slabyy M.V., Holota S.M., Perekhoda L.O., Yaremkevych R.V., Nektegayev I.O. Synthesis and diuretic activity of novel 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol derivatives. Biopolymer & Cell. 2021; 37(1):33-45. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A4A
Holota S.M., Nektegayev I.O., Soronovych I.I., Chubuchna I.I., Kolishetska M.A., Sysak S.P., Regeda M.S., Lesyk R.B. The novel pyrazolin-5-one bearing thiazolidin-4-ones: synthesis, characterization and biological evaluation. Biopolymer & Cell. 2021; 37(1):46-61. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A4B
Schadich E, Kryshchyshyn-Dylevych A, Holota S, Polishchuk P, Džubak P, Gurska S, Hajduch M, Lesyk R. Assessing different thiazolidine and thiazole based compounds as antileishmanial scaffolds. Bioorg Med Chem Lett. 2020:127616. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127616
Cherkas, A., Holota, S., Mdzinarashvili, T., Gabbianelli, R., & Zarkovic, N. Glucose as a Major Antioxidant: When, What for and Why It Fails?. Antioxidants. 2020;9(2): 140. pii: E140. https://doi.org/10.3390/antiox9020140
Holota S. M., Derkach H. O., Demchuk I. L., Vynnytska R. B., Antoniv O. I., Furdychko L. O., Slyvka N. Yu., Nektegayev I. O., Lesyk R. B. Synthesis and in vivo evaluation of pyrazoline-thiazolidin-4-one hybrid Les-5581 as a potential non-steroidal anti-inflammatory agent. Biopolymer & Cell. 2019; 35(6):437-447. https://dx.doi.org/10.7124/bc.000A17.
Holota S. M., Derkach G. O., Zasidko V. V., Trokhymchuk V. V., Furdychko L. O., Demchuk I. L., Semenciv G. M., Soronovych I. I., Kutsyk R. V., Lesyk R. B. Features of antimicrobial activity of some 5-aminomethylene-2-thioxo-4-thiazolidinones. Biopolymer & Cell. 2019; 35(5):371-380. https://dx.doi.org/10.7124/bc.000A0E
Holota S, Kryshchyshyn A, Derkach H, Trufin Y, Demchuk I, Gzella A, Grellier Ph, Lesyk R. Synthesis of 5-enamine-4-thiazolidinone derivatives with trypanocidal and anticancer activity. Bioorganic Chemistry, 2019; 86:126-136. https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2019.01.045
S. Holota, Ya. Shylych, H. Derkach, O. Karpenko, A. Gzella, R. Lesyk. Synthesis of 4-(2H-[1,2,4]-Triazol-5-ylsulfanyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one via Ring-Switching Hydrazinolysis of 5-Ethoxymethylidenethiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-one // Molbank. 2018 (4), 2018, -M1022.
https://doi.org/10.3390/M1022
КОНТАКТИ
43025, м. Луцьк, вул. Потапова, 9 (навчальний корпус С, каб. 815) Holota.Serhii@vnu.edu.ua