Вивчення впливу фітогормонів на проростання насіння: відмінності між версіями
Немає опису редагування |
Немає опису редагування |
||
| Рядок 3: | Рядок 3: | ||
[[Файл:470612806 122124691190528795 1606969562147281645 n.jpg|міні|left|Вивчення впливу фітогормонів на проростання насіння]] | [[Файл:470612806 122124691190528795 1606969562147281645 n.jpg|міні|left|Вивчення впливу фітогормонів на проростання насіння]] | ||
[[Файл:471144987 122124691832528795 4068127193400796145 n.jpg|міні|Вивчення впливу фітогормонів на проростання насіння]] | [[Файл:471144987 122124691832528795 4068127193400796145 n.jpg|міні|Вивчення впливу фітогормонів на проростання насіння]] | ||
'''Мета заняття'''<br> | |||
* Дослідити, як різні концентрації гетероауксину впливають на швидкість і інтенсивність проростання насіння.<br | |||
* Розвинути навички організації та проведення фізіологічного експерименту. | |||
* Навчитися аналізувати й інтерпретувати отримані дані. | |||
'''Завдання''' | |||
Підготувати насіння лабораторних культур (пшениці).<br> | |||
Приготувати робочі розчини фітогормону різної концентрації та контроль (чиста вода).<br> | |||
Провести обробку насіння фітогормонами та висіяти в однотипні чашки Петрі на фільтрувальний папір.<br> | |||
Спостерігати проростання насіння протягом 5–7 днів, фіксуючи: | |||
* час появи корінця (набрякання та проростання радикулу); | |||
* відсоток пророслих насінин у кожній пробі; | |||
* середню довжину корінців і гіпокотилю. | |||
Порівняти результати дослідів з різними концентраціями, побудувати діаграми й зробити висновки. | |||
'''Хід роботи'''<br> | |||
Підготовка розчинів:<br> | |||
* Розчиніть відповідну кількість гормону в невеликій кількості етанолу або спирту, доведіть до потрібного об’єму стерильною водою. | |||
* Обробка насіння:<br> | |||
* Замочіть насіння в кожному розчині фітогормону (та в контролі) на 4–6 годин при кімнатній температурі.<br> | |||
Сівба:<br> | |||
* Викладіть фільтрувальний папір у чашці Петрі, змочіть тим самим розчином.<br> | |||
* Розмістіть 20 насінин рівномірно, позначивши пробу.<br> | |||
Інкубація:<br> | |||
Тримайте чашки в термостаті або при стабільній кімнатній температурі (20–25 °C) у темряві чи під слабким світлом.<br> | |||
Спостереження та вимірювання:<br> | |||
* Щодня фіксуйте час появи крихітного корінця у кожної насінини. | |||
* Вимірюйте довжину корінців і гіпокотилю на 3-й, 5-й і 7-й день. | |||
* Висновки щодо відсотка проростання робіть на кінець експерименту. | |||
Обробка даних<br> | |||
* Розрахуйте відсоток проростання: (кількість пророслих насінин / 20) × 100 %. | |||
* Визначте середню довжину корінців і гіпокотилю для кожної проби. | |||
* Побудуйте стовпчикові діаграми для порівняння впливу різних фітогормонів. | |||
* Використайте ANOVA або тест Стьюдента для статистичного порівняння груп (за потреби). | |||
Очікувані результати та висновки<br> | |||
Ауксини можуть уповільнювати проростання за високих концентрацій, але сприяти коренеутворенню.<br> | |||
Порівняльний аналіз дасть змогу зробити висновки про оптимальні концентрації фітогормонів для прискорення або регулювання проростання насіння в агрономічній практиці. | |||
Поточна версія на 13:59, 5 травня 2025




Мета заняття
- Дослідити, як різні концентрації гетероауксину впливають на швидкість і інтенсивність проростання насіння.<br
- Розвинути навички організації та проведення фізіологічного експерименту.
- Навчитися аналізувати й інтерпретувати отримані дані.
Завдання
Підготувати насіння лабораторних культур (пшениці).
Приготувати робочі розчини фітогормону різної концентрації та контроль (чиста вода).
Провести обробку насіння фітогормонами та висіяти в однотипні чашки Петрі на фільтрувальний папір.
Спостерігати проростання насіння протягом 5–7 днів, фіксуючи:
- час появи корінця (набрякання та проростання радикулу);
- відсоток пророслих насінин у кожній пробі;
- середню довжину корінців і гіпокотилю.
Порівняти результати дослідів з різними концентраціями, побудувати діаграми й зробити висновки.
Хід роботи
Підготовка розчинів:
- Розчиніть відповідну кількість гормону в невеликій кількості етанолу або спирту, доведіть до потрібного об’єму стерильною водою.
- Обробка насіння:
- Замочіть насіння в кожному розчині фітогормону (та в контролі) на 4–6 годин при кімнатній температурі.
Сівба:
- Викладіть фільтрувальний папір у чашці Петрі, змочіть тим самим розчином.
- Розмістіть 20 насінин рівномірно, позначивши пробу.
Інкубація:
Тримайте чашки в термостаті або при стабільній кімнатній температурі (20–25 °C) у темряві чи під слабким світлом.
Спостереження та вимірювання:
- Щодня фіксуйте час появи крихітного корінця у кожної насінини.
- Вимірюйте довжину корінців і гіпокотилю на 3-й, 5-й і 7-й день.
- Висновки щодо відсотка проростання робіть на кінець експерименту.
Обробка даних
- Розрахуйте відсоток проростання: (кількість пророслих насінин / 20) × 100 %.
- Визначте середню довжину корінців і гіпокотилю для кожної проби.
- Побудуйте стовпчикові діаграми для порівняння впливу різних фітогормонів.
- Використайте ANOVA або тест Стьюдента для статистичного порівняння груп (за потреби).
Очікувані результати та висновки
Ауксини можуть уповільнювати проростання за високих концентрацій, але сприяти коренеутворенню.
Порівняльний аналіз дасть змогу зробити висновки про оптимальні концентрації фітогормонів для прискорення або регулювання проростання насіння в агрономічній практиці.