Відмінності між версіями «Кафедра органічної та фармацевтичної хімії»

Матеріал з wiki.vnu.edu.ua
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Рядок 58: Рядок 58:
== Основні навчально-методичні та наукові праці викладачів ==
== Основні навчально-методичні та наукові праці викладачів ==


Сливка Н.Ю. Органічна хімія. Практикум. // Навчальний посібник. – Луцьк: редакційно-видавничий відділ “Вежа” Волинського національного університету імені Лесі Українки, 2010. – 254 с. Гриф МОН України, лист № 1/11-11923 від 23.12.2010 р.
У виданнях, включених до науковометричних баз:
Супрунович С.В., Кормош Ж.О. Наукова інформація з хімії, її пошук та обробка. // Навчальний посібник. – Луцьк: редакційно-видавничий відділ “Вежа” Волинського національного університету імені Лесі Українки, 2011. – 280 с. Гриф МОН України, лист № 1/11-632 від 25.01.11р.
 
Сливка Н.Ю. Синтез похідних 5-діалкіламінометилтіазоло[3,2-b]піримідинів та піримідо[3,2-b] тіазинів / Геваза Ю.І., Станінець В.І. // Вісник Ужгородського національного університету. Серія хімія. – Ужгород. –2009. № 22. – С. 191-195.
Lesya N. Saliyeva, Irina V. Diachenko, Ruslan I. Vas'kevich, Nataliia Yu. Slyvka, Mikhailo V. Vovk Imidazothiazoles and their hydrogenated analogs: methods of synthesis and biomedical potential // Chemistry of Heterocyclic Compounds. – 2020. – Vol. 56, No. 11, pp. 1394–1407.  
Пат. (11) 50108, А61К 31/035. Спосіб одержання сульфону 2-алілтіобензімідазолу / Сливка Н.Ю., Геваза Ю.І. (Україна) - № u 2009 12457; Заявл. 02.12.2009; Опубл. 25.05.2010; Бюл. №10, 2010 р.
Impact Factor 1.519 (Scopus)
Геваза Ю.І. Одержання конденсованих похідних 1,1-діоксо[2,3-b]імідазолу та їх циклізація / Сливка Н.Ю., Ткачук В.М. // Науковий вісник Волинського національного університету ім. Лесі Українки. Серія хімічні науки. - Луцьк. –2010. № 16. – С. 72-76.
 
Сливка Н.Ю. Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2'-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів / Геваза Ю.І., Станінець В.І., Корольчук С.І. // Укр. хім. журн. – 2010. – Т. 76, № 8. – С. 102-107.
Lytvynchuk M.B. A convenient method of synthesis of 8-acyl-2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-c]pyrimidin-5-ones / Lytvynchuk M.B., Bentya A.V., Slyvka N.Yu, Rusanov E.B. // Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, Vol. 56, No. 1 pp. 101-107.  
Сливка Н.Ю. Органічна хімія: методичні вказівки до лабораторного практикуму для студентів спеціальності 6.070.301- “Екологія та охорона навколишнього середовища” // Луцьк: ПП Іванюк В.П. Свідоцтво Держкомінформу України ВЛн №31 від 04.02.2004р. – 2010. – 67 с.
Impact Factor 1.519 (Scopus)
Патент на корисну модель № 63027 Україна, МПК (2011.01) А61К 31/00. Спосіб одержання сульфону 2-алілтіоімідазолу // Сливка Н.Ю., Заявник і патентоотримач Волинський національний університет ім. Лесі Українки; заявлений 28.02.2011; опублікований 26.09.2011; Бюл. № 18, 2011 р.
 
Патент на корисну модель № 63530 Україна, МПК С07D 277/52. Спосіб одержання сульфону алкенілзаміщеного тіобензімідазолу // Сливка Н.Ю., Заявник і патентоотримач Волинський національний університет ім. Лесі Українки; заявлений 24.03.2011; опублікований 10.10.2011; Бюл. № 19, 2011 р.
Lytvynchuk M.B. 2-Ylidene-1,3-thiazolidines and their nonhydrogenated analogs: methods of syntesis and chemical properties / Lytvynchuk M.B., Bentya A.V., Slyvka N.Yu, Vovk M.V. // Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, Vol. 56, No. 9 pp. 1130-1145.
L.P. Marushko, L.V. Piskach, O.V. Parasyuk, I.D. Olekseyuk, S.V. Volkov, V.I. Pekhnyo. The reciprocal system Cu2GeS3 + 3CdSeDCu2GeSe3 + 3CdS// Journal of Alloys and Compounds – 2009. – Vol. 473 – P. 94–99.
Impact Factor 1.519 (Scopus)
L.P. Marushko, L.V. Piskach, O.V. Parasyuk, I.A. Ivashchenko, I.D. Olekseyuk. Quasi-ternary system Cu2GeS3–Cu2SnS3–CdS// Journal of Alloys and Compounds – 2009. – Vol. 484 – P. 147–153.
 
Pfitzner A., Ivashchenko I., Marushko L. Investigation the interactions between quaternary tetrahedral compounds and boundaries of the stability of their structures // 12th European Conference on Solid State Chemistry.September 20–23, 2009. Book of abstracts. – M?nster.Germany – 2009. – P. 328.
Holota, S.М. Synthesis and In vivo evaluation of pyrazoline-thiazolidin-4-one hybrid Les-5581 as a potential non-steroidal anti-inflammatory agent / Holota, S.М., Derkach, H.О., Demchuk, I.L., (...) Slyvka, N.Yu., Nektegayev, I.O., Lesyk, R.B. // Biopolymers and Cell, 2019, Vol. 35 (6), 2019, P. 437-447.
L.P. Marushko, L.V. Piskach, Y.E. Romanyuk, O.V. Parasyuk, I.D. Olekseyuk, S.V. Volkov, V.I. Pekhnyo. Quasi-ternary system CuGaS2–CuInS2–2CdS// Journal of Alloys and Compounds –2010 – Vol. 492 – P. 184–189.
Impact Factor 0.44 (Scopus)
L.P. Marushko, Y.E. Romanyuk, L.V. Piskach, O.V. Parasyuk, I.D. Olekseyuk, S.V. Volkov, V.I. Pekhnyo. The CuGaSe2–CuInSe2–2CdSe system and crystal growth of the γ-solid solutions// Journal of Alloys and Compounds – 2010 – Vol. 505 – P. 101–107.
 
L.P. Marushko, Y.E. Romanyuk, L.V. Piskach, O.V. Parasyuk, I.D. Olekseyuk, S.V. Volkov, V.I. Pekhnyo. The reciprocal system CuGaS2+CuInSe2DCuGaSe2+CuInS2 // Chemistry of Metals and Alloys – 2010 – Vol. 3 – P. 18–23.
Slivka N. Electrophilic intramolecular cyclization of 1-(N-alkenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diones / Slivka N., Hevaza Y., Saliyeva L. // Chemistry & Chemical Technology. - 2018. - Vol. 12, No. 3, pp. 279-418.
O.V. Parasyuk, V.V. Atuchin, Y.E. Romanyuk, L.P. Marushko, L.V. Piskach, I.D. Olekseyuk, S.V. Volkov, V.I. Pekhnyo. The CuGaSe2–CuInSe2–2CdS system and single crystal growth of the γ-phase// Journal of Crystal Growth – 2011 – Vol. 318 – P. 332–336.Геваза Ю.І. Одержання конденсованих сполук на основі 4,5-дифеніл-2-тіоімідазолу / Сливка Н.Ю., Хартонюк Т.В. // Науковий вісник Волинського національного університету ім. Лесі Українки. Серія хімічні науки. - Луцьк. –2011. № 14. – С. 78-82.
Impact Factor 0.47(Scopus)
Патент на корисну модель № 72090 Україна, МПК С07С 315/00. Спосіб одержання циклічного сульфону алкенілзаміщеного тіобензімідазолу // Сливка Н.Ю., Заявник і патентоотримач Волинський національний університет ім. Лесі Українки; заявлений 29.12.2011; опублікований 10.08.2012; Бюл. № 15, 2012 р.
 
Патент на корисну модель № 72091 Україна, МПК С07D 239/38. Спосіб одержання 2-алілтіо-4-метилпіримідин-6(1Н)-ону // Сливка Н.Ю., Заявник і патентоотримач Волинський національний університет ім. Лесі Українки; заявлений 29.12.2011; опублікований 10.08.2012; Бюл. № 15, 2012 р.
Saliyeva L.M. Synthesis of spiro[imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6,3'-pyrrolidine] derivatives / Saliyeva L.M., Slyvka N.Yu. , Mel’nyk D.A., Rusanov E.B., Vas’kevich R.I., Vovk M.V. // Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2018, Vol. 54, No. 2, pp. 130-137. ISSN 1573-8353.  
Патент на корисну модель № 73525 Україна, МПК С07С 303/30. Спосіб одержання сульфону 2-цинамілтіобензімідазолу // Сливка Н.Ю., Заявник і патентоотримач Волинський національний університет ім. Лесі Українки; заявлений 22.03.2012; опублікований 25.09.2012; Бюл. № 18, 2012 р.
Impact Factor 1.519 (Scopus)
Сливка Н.Ю. Органічна хімія: метод. вказівки до вивчення курсу для студ. напряму підготовки “Екологія, охорона навколишнього середовища та збалансоване природокористування” заочн. форми навчання. – 2-ге вид., випр. та доп. – Луцьк: П “Зоря–плюс” ВОО ВОІ СОІУ, 2012.– 23 с.
 
Сливка Н.Ю. Завдання для підготовки до контрольних опитувань: метод. вказівки до вивчення курсу для студ. напряму підготовки “Екологія, охорона навколишнього середовища та збалансоване природокористування” заочн. форми навчання. – 2-ге вид., випр. та доп. – Луцьк: П “Зоря–плюс” ВОО ВОІ СОІУ, 2012.– 28 с.
Lytvynchuk M.B. Synthesis and functionalization of 2-alkylidene-5-(bromomethyl)-2,3-dihydro-1, 3-thiazole derivatives Lytvynchuk M.B., Bentya A.V., Slyvka N.Yu, Vovk M.V. // Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2018, Vol. 54, No. 5, pp. 559-567. ISSN 1573-8353.  
Сливка Н.Ю. Одержання алілтіосечовин на основі 2-алкеніл-4,6-діамінопіримі-динів та їх галогеноциклізація / Геваза Ю.І., Станінець В.І. // Збірн. наук. праць ХХІІ Української конференції з органічної хімії. – Ужгород. – 2010. – С. 245.
Impact Factor 1.519 (Scopus)
Сливка Н.Ю. Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метилтіо-4,6- діамінопіримідинів / Геваза Ю.І., Станінець В.І. // Збірн. наук. праць ХХІІ Української конференції з органічної хімії. – Ужгород. – 2010. – С. 246.
 
Пат. 63598 Україна, МПК С30В 11/00. Спосіб отримання монокристалів CdTe та γ-твердих розчинів на його основі, що утворюються у взаємній системі Cu,Cd,In||Se,Te / Парасюк О. В., Лавринюк З. В., Романюк Я. Є., Юрченко О. М., Марушко Л. П., заявник і патентовласник Волин. нац. ун-т ім. Лесі Українки. – № u2011 03873 ; заявл. 31.03.2011 : опубл. 10.10.2011, Бюл. № 19.
Saliyeva L.M. Unexpected aminolysis reaction of 2-methyl-2,3-dihidroimidazo[2,1-b][1,3]-thiazol-5(6Н)-one / Saliyeva L.M., Slyvka N.Yu., Vas’kevich R.I., Rusanov E.B., Vovk M.V. // Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2018, Vol. 54, No. 9, pp. 902-904. ISSN 1573-8353. Impact Factor 1.519 (Scopus)
Хімія: Метод. вказівки до вивчення курсу для студ. біол. ф-ту (напрям підготовки: 6.090103 – “Лісове і садово-паркове господарство”. Ч. I/ І. А. Іващенко, Л. В. Піскач, Л. П. Марушко. – Луцьк: ПП Іванюк В. П. Свідоцтво Держкомінформу України ВЛн № 31 від 04.02.2004 р. – 2011. – 66 с.
 
Виділення та ідентифікація природних фізіологічно активних речовин: Метод. вказівки до лабораторного практикуму для студ. спец. 8.070301 – “Хімія”/ Л. П. Марушко. – Луцьк: ПП Іванюк В. П. Свідоцтво Держкомінформу України ВЛн № 31 від 04.02.2004 р. – 2011. – 28 с.
Lytvynchuk M.B. Halocyclization of Products of Allyl Isothiocyanate Addition to Acyclic Methylene Active Compounds / Lytvynchuk M.B., Bentya A.V., Slyvka N.Yu, Vovk M.V. // Russian Journal of Organic Chemistry, 2017, Vol. 53, No. 5, pp. 709–716.
Органічна хімія: метод. вказівки до лабораторного практикуму дл студ. спец. “Хімія”. Частина II / Д. І. Проц, Е. М. Кадикало, Л. П. Марушко, М. А. Драгонюк. – Луцьк: ПП Іванюк В. П. Свідоцтво Держкомінформу України ВЛн № 31 від 04.02.2004 р. – 2011.– 72 с.
Impact Factor 0.751 (Scopus)
Марушко Л. П. Фазові рівноваги у системі Cu2CdGeS4–Ag2CdGeS4 при 820 К. // Науковий вісник Волинського національного університету ім. Лесі Українки – 2012. – № 17.
 
Марушко Л. П. Жирнокислотний аналіз олії, виділеної з насіння розторопші плямистої (Silybum marianum L.), що культивується на Волині / Кадикало Е.М., Осип Ю.Л., Петрук І.В. // Науковий вісник Волинського національного університету імені Лесі Українки. Хімічні науки. – 2008.–№ 16.– С.65–68.
Mariia B. Litvinchuk, Anton V. Bentya, Lesya N. Saliyeva, Eduard B. Rusanov, Mykhailo V. Vovk Characteristic features of interaction between (5-methyl-1,3-thiazolidin-2-ylidene) ketones and tosyl azide // Chemistry of Heterocyclic Compounds. – 2020. – Vol. 56, No. 9, pp. 1230–1233.
Станкевич Ю. В. Використання іонселективних електродів на основі іонних асоціатів для потенціометричного визначення атропіну / Кормош Ж. О., Осип Ю. Л., Зубеня Н. В. // Криміналістичний вісник, 2011, № 1 (15), с. 127-132.
IF: 1.519 (Scopus)
Осип Ю. Л. Хімія ліпідів. Методичні вказівки до вивчення курсу. / Луцьк: ВНУ ім. Лесі Українки, 2011. – 45 с.
 
Осип Ю. Л., Кадикало Е.М., Марушко Л. П. Хімія біоорганічна. Методичні вказівки до вивчення курсу. / Луцьк: ВНУ ім. Лесі Українки, 2009. – 60 с.
O. V. Tsisar, L. V. Piskach, O. V. Parasyuk, L. P. Marushko, I. D. Olekseyuk, O. V. Zamuruyeva, P. Czaja, P. Karasiński, A. M. El-Naggar, A. A. Albassam, G. Lakshminarayana. Tl2S–Ga2S3–GeS2 glasses for optically operated laser third harmonic generation // J Mater Sci: Mater Electron – 2017. – Vol. 28. – № 24. – p.p. 19003–19009.
Демчук В. В. Рівень оцінки студентською молоддю екологічних особливостей водокористування / Крюков В. Л., Сологор К. А., Країло Я. І. // Науковий вісник Волинського національного університету ім. Лесі Українки. Серія біологічні науки. - Луцьк. –2011. № 9, с. 54-57.
DOI: 10.1007/s10854-017-7854-x
Кадикало Е. М., Марушко Л. П. Хімія органічна. Збірник вправ та завдань: метод. вказівки для студ. спец. “Біологія” заоч. форми навчання. – Луцк: П “Зоря–плюс” ВОО ВОІ СОІУ, 2012. – 22 с.
IF: 2.220 (2019)
 
O.V. Tsisar, L.V. Piskach, L.P. Marushko, E.M. Kadykalo, G.L. Myronchuk, A. Makhnovetz, M. Denysyuk, A.H. Reshak, A.M. El-Naggar, A.A. Albassam, I.V. Kityk. Optical features of novel semiconducting crystals Tl1–xGa1–xSnxSe2 (x=0.05; 0.1) // Optik – 2020. – Vol. 206. – 163572
DOI: 10.1016/j.ijleo.2019.163572
IF: 2.187 (2019)
 
A. Cherkas, P. Eckl, F. Gueraud, O. Abrahamovych, V. Serhiyenko, O. Yatskevych, M. Pliatsko, S. Golota. Helicobacter pylori in sedentary men is linked to higher heart rate, sympathetic activity, and insulin resistance but not inflammation or oxidative stress // Croatian Medical Journal. –2016. –Vol. 57, № 2. – P. 141-150. (IF= 1.62 Scopus)
 
Andrii Lozynskyi, Sergii Golota, Borys Zimenkovsky, Dmytro Atamanyuk, Andrzej Gzella, and Roman Lesyk. Synthesis, anticancer and antiviral activities of novel thiopyrano[2,3-d]thiazole-6-carbaldehydes // Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. – 2016. – Vol. 191, № 9. – P. 1245-1249. (IF= 0.78 Scopus)
 
S. Golota, I Sydorenko, R. Surma, O. Karpenko, A. Gzella, R. Lesyk. Facile one-pot synthesis of 5-aryl/heterylidene-2-(2-hydroxyethyl- and 3-hydroxypropylamino)-thiazol-4-ones via catalytic aminolysis // Synthetic Communications, Vol. 47 (11), - 2017, - P. 1071-1076. (IF= 1.44 Scopus)
 
A. Cherkas, S. Golota, F. Gueraud, Ch.Pichler, A. Nersesyan, O. Yatskevych, M. Pliatsko, P. Eckl, S. Knasmüller. A study of the role of oxidative stress and low-grade inflammation in development of Helicobacter pylori-induced insulin resistance in asymptomatic sedentary young men // Free Radical Biology and Medicine, Vol. 108, Suppl. 1, - 2017, - P. S76. (IF= 5.65 Scopus)
 
A. Cherkas, S. Golota, F. Gueraud, Ch.Pichler, A. Nersesyan, O. Abrahamovych, V. Krupak, V. Bugiichyk, O. Yatskevych, M. Pliatsko, P. Eckl, S. Knasmüller. A Helicobacter pylori-associated insulin resistance in asymptomatic sedentary young men does not correlate with inflammatory markers and urine levels of 8-iso-PGF2-α or 1, 4-dihydroxynonane mercapturic acid // Archives of Physiology and Biochemistry, Vol. 128 (3), 2018, - P. 275-285. (IF= 2.11 Scopus)
 
S. Holota, Ya. Shylych, H. Derkach, O. Karpenko, A. Gzella, R. Lesyk. Synthesis of 4-(2H-[1,2,4]-Triazol-5-ylsulfanyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one via Ring-Switching Hydrazinolysis of 5-Ethoxymethylidenethiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-one // Molbank. – Vol. 2018 (4), 2018, - M1022. (IF= 0.45 Scopus)
 
Holota S, Kryshchyshyn A, Derkach H, Trufin Y, Demchuk I, Gzella A, Grellier Ph, Lesyk R. Synthesis of 5-enamine-4-thiazolidinone derivatives with trypanocidal and anticancer activity. Bioorganic Chemistry, 2019; 86 : 126-136 (IF= 3.92 Scopus)
 
Holota S. M., Derkach G. O., Zasidko V. V., Trokhymchuk V. V., Furdychko L. O., Demchuk I. L., Semenciv G. M., Soronovych I. I., Kutsyk R. V., Lesyk R. B. Features of antimicrobial activity of some 5-aminomethylene-2-thioxo-4-thiazolidinones. Biopolymer & Cell. 2019; 35 (5): 371-380. (IF= 0.44 Scopus)
 
Holota S. M., Derkach H. O., Demchuk I. L., Vynnytska R. B., Antoniv O. I., Furdychko L. O., Slyvka N. Yu., Nektegayev I. O., Lesyk R. B. Synthesis and in vivo evaluation of pyrazoline-thiazolidin-4-one hybrid Les-5581 as a potential non-steroidal anti-inflammatory agent Biopolymer & Cell. 2019; 35(6):437-447. (IF= 0.44 Scopus)
 
Cherkas A., Holota S., Mdzinarashvili T., Gabbianelli R., Zarkovic N. Glucose as a Major Antioxidant: When, What for and Why It Fails?. Antioxidants, 2020; 9(2): 140. pii: E140.  
(IF= 4.52 Scopus)
 
Schadich E, Kryshchyshyn-Dylevych A, Holota S, Polishchuk P, Džubak P, Gurska S, Hajduch M, Lesyk R. Assessing different thiazolidine and thiazole based compounds as antileishmanial scaffolds. Bioorg Med Chem Lett. 2020 Oct 19:127616. doi: 10.1016/j.bmcl.2020.127616. (IF=2.572 Scopus)
 
Holota S., Komykhov S., Sysak S., Gzella A., Cherkas A., Lesyk R. Synthesis, Characterization and In vitro Evaluation of Novel 5-Ene-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole-6(5H)-ones as Possible Anticancer Agents. Molecules. 2021; 26(4):1162. https://doi.org/10.3390/molecules26041162 (IF=3.267, Q1-Pharmaceutical Sciences; Q2-Organic Chemistry, Drug Discovery)
 
Drapak I.V., Zimenkovsky B.S., Slabyy M.V., Holota S.M., Perekhoda L.O., Yaremkevych R.V., Nektegayev I.O. Synthesis and diuretic activity of novel 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol derivatives. Biopolym. Cell. 2021; 37(1):33-45. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A4A. (IF= 0.44 Scopus)
 
Holota S.M., Nektegayev I.O., Soronovych I.I., Chubuchna I.I., Kolishetska M.A., Sysak S.P., Regeda M.S., Lesyk R.B. The novel pyrazolin-5-one bearing thiazolidin-4-ones: synthesis, characterization and biological evaluation. Biopolym. Cell. 2021; 37(1):46-61. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A4B. (IF= 0.44 Scopus)
 
Ihor Kotsan, Oksana Rakovets, Olga Abramchuk, Ludmila Shvarts, Natalia Kozachuk, Oleksandr Zhuravlov, Alona Zhuravlova, Ludmila Goshko, Tetiana Kachynska, Maria Osyp, Yurii Osyp, Illya Kuznetsov Electrophysiological Features of Brain Electric Activity in Individuals with Different Social Behavior / Ihor Kotsan Oksana Rakovets, Olga Abramchuk, Ludmila Shvarts, Natalia Kozachuk, Oleksandr Zhuravlov, Alona Zhuravlova, Ludmila Goshko, Tetiana Kachynska, Maria Osyp, Yurii Osyp, Illya Kuznetsov RJPBCS, May-June 2019, Vol. 10, № 3, P 85-92.
IF: 0,127 Scopus
 
Канюка О., Філяк Є., Осип Ю., Кулачковський О., Сибірна Н. Кількісні зміни основних компонентів еритроцитарної мембрани визначають архітектоніку клітини за умов нокауту гена pttg / Канюка О., Філяк Є., Осип Ю., Кулачковський О., Сибірна Н. Ukr. Biochem. J. – 2014. – Vol. 86, № 2. – P 41-49.
IF: 0,214 Scopus
 
Geir Bjorklund, Maryam Dadar, Natalia Martins, Salvatore Chirumbolo, Bey Hing Goh, Kateryna Smetanina, Roman Lysiuk. Brief Challenges on Medicinal Plants: An Eye-Opening Look at Ageing-Related Disorders // Basic Clinical Pharmacology Toxicology. - Nordic Association for the Publication of BCPT (former Nordic Pharmacological Society). - 2018. - P.1-20.
іF: 3.176
 
K.Smetanina. Peculiarities and Integration of the pharmaconutriciology Foundaion on the Pre- and Post-Graduate stage of Study // Biomedical Journal of Scientific & Technical Research (BJSTR). – Vol.11, Іssue 3: 2018: 8530-8531
iF: 0.548
 
K.Smetanina. Peculiarities of Implementation of the Concept of Providing Quality of Drugs in Ukraine // American journal of Biomedical Science & Research. – 2019. – Vol. 3, issue 6. P. 492-494
iF: 0,823
 
Kormosh Z.A., Savchuk T.I., Semenishin D.I., Suprunovich S.V., Kochubei V.V., Korolchuk S.I. Potentiometric Sensor for Analgin Determination in Pharmaceutical formulations // Methods and objects of chemical analysis, 2020, Vol. 15, No. 2, 66–72
(IF 0,31 Scopus)
 
== Напрями підготовки/спеціальності фахівців, яких готує кафедра ==
== Напрями підготовки/спеціальності фахівців, яких готує кафедра ==


Версія за 08:02, 29 березня 2021

Кафедра органічної хімії та фармації
Завідувач кафедри, доцент СЛИВКА НАТАЛІЯ ЮРІЇВНА.png
Доцент КАДИКАЛО ЕЛЛА МАКСИМІВНА
Доцент ОСИП ЮРІЙ ЛЕОНІДОВИЧ
Доцент СМЕТАНІНА КАТЕРИНА ІВАНІВНА
Доцент СУПРУНОВИЧ СЕРГІЙ ВАСИЛЬОВИЧ
Старший викладач САЛІЄВА ЛЕСЯ МИКОЛАЇВНА
Старший лаборант Назарчук Ольга Петрівна
Старший лаборант Білевич Віра Володимирівна

Історична довідка

Рік заснування кафедри: 2001

При створенні хімічного факультету Волинського держуніверситету у вересні 1993 року було організовано кафедру органічної та аналітичної хімії. Завідувачем кафедри призначено доцента Змій Ольгу Федорівну. З квітня 1994 року на посаду завідувача кафедри запрошено доцента Проца Дмитра Івановича з Львівського держуніверситету імені Івана Франка. Кафедра органічної та аналітичної хімії проіснувала до 2001 року, коли на її базі було утворено кафедру органічної та біологічної хімії, завідувачем якої став Проц Д. І. У березні 2009 року кафедру очолила кандидат хімічних наук Сливка Наталія Юріївна. В червні 2010 року проведено реорганізацію хімічних кафедр факультету, на основі кафедри органічної та біологічної хімії створено кафедру органічної та біоорганічної хімії, а завідувачем новоствореної кафедри обрано Сливку Н. Ю.

За весь період на кафедрі працювали такі викладачі:

Демчук Володимир Васильович (з вересня 1993 року), Сомов Віктор Миколайович (1993–2001), Олексеюк Світлана Теодорівна (1993–2001), Проц Дмитро Іванович (з квітня 1994 року), Марушко Лариса Петрівна (з вересня 1994 року), Федорчук Валентина Іванівна (1994–1995), Супрунович Сергій Васильович (1998–2001, з червня 2010 року), Зима Світлана Володимирівна (1999–2001), Кадикало Елла Максимівна (з вересня 1999 року), Кормош Жолт Олександрович (січень – квітень 2001 року), Сливка Наталя Юріївна (з вересня 2004 року), Осип Юрій Леонідович (з листопада 2005 року), Кучерепа Надія Василівна, (2010–2013).

Склад кафедри

Науково-педагогічні працівники:

Сливка Наталія Юріївна – кандидат хімічних наук, доцент;

Марушко Лариса Петрівна – кандидат хімічних наук, доцент;

Осип Юрій Леонідович – кандидат біологічних наук, доцент;

Супрунович Сергій Васильович – кандидат хімічних наук, доцент;

Кадикало Елла Максимівна – кандидат хімічних наук, старший викладач;

Сметаніна Катерина Іванівна – кандидат фармацевтичних наук, доцент;

Голота Сергій Миколайович – кандидат фармацевтичних наук, доцент;

Салієва Леся Миколаївна – кандидат хімічних наук, старший викладач;

Назарчук Ольга Петрівна – старший лаборант;

Білевич Віра Володимирівна – старший лаборант.

За сумісництвом на кафедрі працюють:

Лукащук Микола Миколайович – кандидат педагогічних наук, старший викладач;

Основні напрямки наукового дослідження

- синтез нових гетероциклічних сполук методами електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації;

- синтез складних оксидів та халькогенідів з органічних речовин і дослідження їх властивостей;

- дослідження вмісту жирниж кислот у природних об'єктах методом високоефективної газової хроматографії;

- виділення біологічно-активних сполук з рослинної сировини та встановлення їх будови.

Основні навчально-методичні та наукові праці викладачів

У виданнях, включених до науковометричних баз:

Lesya N. Saliyeva, Irina V. Diachenko, Ruslan I. Vas'kevich, Nataliia Yu. Slyvka, Mikhailo V. Vovk Imidazothiazoles and their hydrogenated analogs: methods of synthesis and biomedical potential // Chemistry of Heterocyclic Compounds. – 2020. – Vol. 56, No. 11, pp. 1394–1407. Impact Factor 1.519 (Scopus)

Lytvynchuk M.B. A convenient method of synthesis of 8-acyl-2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-c]pyrimidin-5-ones / Lytvynchuk M.B., Bentya A.V., Slyvka N.Yu, Rusanov E.B. // Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, Vol. 56, No. 1 pp. 101-107. Impact Factor 1.519 (Scopus)

Lytvynchuk M.B. 2-Ylidene-1,3-thiazolidines and their nonhydrogenated analogs: methods of syntesis and chemical properties / Lytvynchuk M.B., Bentya A.V., Slyvka N.Yu, Vovk M.V. // Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, Vol. 56, No. 9 pp. 1130-1145. Impact Factor 1.519 (Scopus)

Holota, S.М. Synthesis and In vivo evaluation of pyrazoline-thiazolidin-4-one hybrid Les-5581 as a potential non-steroidal anti-inflammatory agent / Holota, S.М., Derkach, H.О., Demchuk, I.L., (...) Slyvka, N.Yu., Nektegayev, I.O., Lesyk, R.B. // Biopolymers and Cell, 2019, Vol. 35 (6), 2019, P. 437-447. Impact Factor 0.44 (Scopus)

Slivka N. Electrophilic intramolecular cyclization of 1-(N-alkenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diones / Slivka N., Hevaza Y., Saliyeva L. // Chemistry & Chemical Technology. - 2018. - Vol. 12, No. 3, pp. 279-418. Impact Factor 0.47(Scopus)

Saliyeva L.M. Synthesis of spiro[imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6,3'-pyrrolidine] derivatives / Saliyeva L.M., Slyvka N.Yu. , Mel’nyk D.A., Rusanov E.B., Vas’kevich R.I., Vovk M.V. // Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2018, Vol. 54, No. 2, pp. 130-137. ISSN 1573-8353. Impact Factor 1.519 (Scopus)

Lytvynchuk M.B. Synthesis and functionalization of 2-alkylidene-5-(bromomethyl)-2,3-dihydro-1, 3-thiazole derivatives Lytvynchuk M.B., Bentya A.V., Slyvka N.Yu, Vovk M.V. // Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2018, Vol. 54, No. 5, pp. 559-567. ISSN 1573-8353. Impact Factor 1.519 (Scopus)

Saliyeva L.M. Unexpected aminolysis reaction of 2-methyl-2,3-dihidroimidazo[2,1-b][1,3]-thiazol-5(6Н)-one / Saliyeva L.M., Slyvka N.Yu., Vas’kevich R.I., Rusanov E.B., Vovk M.V. // Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2018, Vol. 54, No. 9, pp. 902-904. ISSN 1573-8353. Impact Factor 1.519 (Scopus)

Lytvynchuk M.B. Halocyclization of Products of Allyl Isothiocyanate Addition to Acyclic Methylene Active Compounds / Lytvynchuk M.B., Bentya A.V., Slyvka N.Yu, Vovk M.V. // Russian Journal of Organic Chemistry, 2017, Vol. 53, No. 5, pp. 709–716. Impact Factor 0.751 (Scopus)

Mariia B. Litvinchuk, Anton V. Bentya, Lesya N. Saliyeva, Eduard B. Rusanov, Mykhailo V. Vovk Characteristic features of interaction between (5-methyl-1,3-thiazolidin-2-ylidene) ketones and tosyl azide // Chemistry of Heterocyclic Compounds. – 2020. – Vol. 56, No. 9, pp. 1230–1233. IF: 1.519 (Scopus)

O. V. Tsisar, L. V. Piskach, O. V. Parasyuk, L. P. Marushko, I. D. Olekseyuk, O. V. Zamuruyeva, P. Czaja, P. Karasiński, A. M. El-Naggar, A. A. Albassam, G. Lakshminarayana. Tl2S–Ga2S3–GeS2 glasses for optically operated laser third harmonic generation // J Mater Sci: Mater Electron – 2017. – Vol. 28. – № 24. – p.p. 19003–19009. DOI: 10.1007/s10854-017-7854-x IF: 2.220 (2019)

O.V. Tsisar, L.V. Piskach, L.P. Marushko, E.M. Kadykalo, G.L. Myronchuk, A. Makhnovetz, M. Denysyuk, A.H. Reshak, A.M. El-Naggar, A.A. Albassam, I.V. Kityk. Optical features of novel semiconducting crystals Tl1–xGa1–xSnxSe2 (x=0.05; 0.1) // Optik – 2020. – Vol. 206. – 163572 DOI: 10.1016/j.ijleo.2019.163572 IF: 2.187 (2019)

A. Cherkas, P. Eckl, F. Gueraud, O. Abrahamovych, V. Serhiyenko, O. Yatskevych, M. Pliatsko, S. Golota. Helicobacter pylori in sedentary men is linked to higher heart rate, sympathetic activity, and insulin resistance but not inflammation or oxidative stress // Croatian Medical Journal. –2016. –Vol. 57, № 2. – P. 141-150. (IF= 1.62 Scopus)

Andrii Lozynskyi, Sergii Golota, Borys Zimenkovsky, Dmytro Atamanyuk, Andrzej Gzella, and Roman Lesyk. Synthesis, anticancer and antiviral activities of novel thiopyrano[2,3-d]thiazole-6-carbaldehydes // Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. – 2016. – Vol. 191, № 9. – P. 1245-1249. (IF= 0.78 Scopus)

S. Golota, I Sydorenko, R. Surma, O. Karpenko, A. Gzella, R. Lesyk. Facile one-pot synthesis of 5-aryl/heterylidene-2-(2-hydroxyethyl- and 3-hydroxypropylamino)-thiazol-4-ones via catalytic aminolysis // Synthetic Communications, Vol. 47 (11), - 2017, - P. 1071-1076. (IF= 1.44 Scopus)

A. Cherkas, S. Golota, F. Gueraud, Ch.Pichler, A. Nersesyan, O. Yatskevych, M. Pliatsko, P. Eckl, S. Knasmüller. A study of the role of oxidative stress and low-grade inflammation in development of Helicobacter pylori-induced insulin resistance in asymptomatic sedentary young men // Free Radical Biology and Medicine, Vol. 108, Suppl. 1, - 2017, - P. S76. (IF= 5.65 Scopus)

A. Cherkas, S. Golota, F. Gueraud, Ch.Pichler, A. Nersesyan, O. Abrahamovych, V. Krupak, V. Bugiichyk, O. Yatskevych, M. Pliatsko, P. Eckl, S. Knasmüller. A Helicobacter pylori-associated insulin resistance in asymptomatic sedentary young men does not correlate with inflammatory markers and urine levels of 8-iso-PGF2-α or 1, 4-dihydroxynonane mercapturic acid // Archives of Physiology and Biochemistry, Vol. 128 (3), 2018, - P. 275-285. (IF= 2.11 Scopus)

S. Holota, Ya. Shylych, H. Derkach, O. Karpenko, A. Gzella, R. Lesyk. Synthesis of 4-(2H-[1,2,4]-Triazol-5-ylsulfanyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one via Ring-Switching Hydrazinolysis of 5-Ethoxymethylidenethiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-one // Molbank. – Vol. 2018 (4), 2018, - M1022. (IF= 0.45 Scopus)

Holota S, Kryshchyshyn A, Derkach H, Trufin Y, Demchuk I, Gzella A, Grellier Ph, Lesyk R. Synthesis of 5-enamine-4-thiazolidinone derivatives with trypanocidal and anticancer activity. Bioorganic Chemistry, 2019; 86 : 126-136 (IF= 3.92 Scopus)

Holota S. M., Derkach G. O., Zasidko V. V., Trokhymchuk V. V., Furdychko L. O., Demchuk I. L., Semenciv G. M., Soronovych I. I., Kutsyk R. V., Lesyk R. B. Features of antimicrobial activity of some 5-aminomethylene-2-thioxo-4-thiazolidinones. Biopolymer & Cell. 2019; 35 (5): 371-380. (IF= 0.44 Scopus)

Holota S. M., Derkach H. O., Demchuk I. L., Vynnytska R. B., Antoniv O. I., Furdychko L. O., Slyvka N. Yu., Nektegayev I. O., Lesyk R. B. Synthesis and in vivo evaluation of pyrazoline-thiazolidin-4-one hybrid Les-5581 as a potential non-steroidal anti-inflammatory agent Biopolymer & Cell. 2019; 35(6):437-447. (IF= 0.44 Scopus)

Cherkas A., Holota S., Mdzinarashvili T., Gabbianelli R., Zarkovic N. Glucose as a Major Antioxidant: When, What for and Why It Fails?. Antioxidants, 2020; 9(2): 140. pii: E140. (IF= 4.52 Scopus)

Schadich E, Kryshchyshyn-Dylevych A, Holota S, Polishchuk P, Džubak P, Gurska S, Hajduch M, Lesyk R. Assessing different thiazolidine and thiazole based compounds as antileishmanial scaffolds. Bioorg Med Chem Lett. 2020 Oct 19:127616. doi: 10.1016/j.bmcl.2020.127616. (IF=2.572 Scopus)

Holota S., Komykhov S., Sysak S., Gzella A., Cherkas A., Lesyk R. Synthesis, Characterization and In vitro Evaluation of Novel 5-Ene-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole-6(5H)-ones as Possible Anticancer Agents. Molecules. 2021; 26(4):1162. https://doi.org/10.3390/molecules26041162 (IF=3.267, Q1-Pharmaceutical Sciences; Q2-Organic Chemistry, Drug Discovery)

Drapak I.V., Zimenkovsky B.S., Slabyy M.V., Holota S.M., Perekhoda L.O., Yaremkevych R.V., Nektegayev I.O. Synthesis and diuretic activity of novel 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol derivatives. Biopolym. Cell. 2021; 37(1):33-45. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A4A. (IF= 0.44 Scopus)

Holota S.M., Nektegayev I.O., Soronovych I.I., Chubuchna I.I., Kolishetska M.A., Sysak S.P., Regeda M.S., Lesyk R.B. The novel pyrazolin-5-one bearing thiazolidin-4-ones: synthesis, characterization and biological evaluation. Biopolym. Cell. 2021; 37(1):46-61. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A4B. (IF= 0.44 Scopus)

Ihor Kotsan, Oksana Rakovets, Olga Abramchuk, Ludmila Shvarts, Natalia Kozachuk, Oleksandr Zhuravlov, Alona Zhuravlova, Ludmila Goshko, Tetiana Kachynska, Maria Osyp, Yurii Osyp, Illya Kuznetsov Electrophysiological Features of Brain Electric Activity in Individuals with Different Social Behavior / Ihor Kotsan Oksana Rakovets, Olga Abramchuk, Ludmila Shvarts, Natalia Kozachuk, Oleksandr Zhuravlov, Alona Zhuravlova, Ludmila Goshko, Tetiana Kachynska, Maria Osyp, Yurii Osyp, Illya Kuznetsov RJPBCS, May-June 2019, Vol. 10, № 3, P 85-92. IF: 0,127 Scopus

Канюка О., Філяк Є., Осип Ю., Кулачковський О., Сибірна Н. Кількісні зміни основних компонентів еритроцитарної мембрани визначають архітектоніку клітини за умов нокауту гена pttg / Канюка О., Філяк Є., Осип Ю., Кулачковський О., Сибірна Н. Ukr. Biochem. J. – 2014. – Vol. 86, № 2. – P 41-49. IF: 0,214 Scopus

Geir Bjorklund, Maryam Dadar, Natalia Martins, Salvatore Chirumbolo, Bey Hing Goh, Kateryna Smetanina, Roman Lysiuk. Brief Challenges on Medicinal Plants: An Eye-Opening Look at Ageing-Related Disorders // Basic Clinical Pharmacology Toxicology. - Nordic Association for the Publication of BCPT (former Nordic Pharmacological Society). - 2018. - P.1-20. іF: 3.176

K.Smetanina. Peculiarities and Integration of the pharmaconutriciology Foundaion on the Pre- and Post-Graduate stage of Study // Biomedical Journal of Scientific & Technical Research (BJSTR). – Vol.11, Іssue 3: 2018: 8530-8531 iF: 0.548

K.Smetanina. Peculiarities of Implementation of the Concept of Providing Quality of Drugs in Ukraine // American journal of Biomedical Science & Research. – 2019. – Vol. 3, issue 6. P. 492-494 iF: 0,823

Kormosh Z.A., Savchuk T.I., Semenishin D.I., Suprunovich S.V., Kochubei V.V., Korolchuk S.I. Potentiometric Sensor for Analgin Determination in Pharmaceutical formulations // Methods and objects of chemical analysis, 2020, Vol. 15, No. 2, 66–72 (IF 0,31 Scopus)

Напрями підготовки/спеціальності фахівців, яких готує кафедра

Хімія (ОКР: бакалавр, спеціаліст, магістр)

Перелік навчальних курсів, що читаються на кафедрі органічної та біоорганічної хімії

Органічна хімія;

Біоорганічна хімія;

Хімія гетероциклічних сполук;

Харчова хімія;

Цивільний захист та охорона праці в галузі;

Колоїдна хімія та хімія ВМС об’єктів довкілля;

Органічна хімія навколишнього середовища;

Прикладні комп’ютерні програми;

Органічна хімія природніх сполук;

Хімія біоорганічна;

Хемометрика;

Наноматеріали та нанотехнології;

Основи хімії природніх сполук;

Біологічно-активні органічні сполуки;

Методика викладання у вищій школі;

Органічний синтез;

Розв’язування ускладнених задач з органічної хімії;

Хімія ліпідів;

Нанохімія;

Новітні методи органічного синтезу;

Біохімія;

Біологічна хімія;

Стереохімія;

Аналіз та ідентифікація органічних сполук;

Теоретичні основи органічної хімії;

Хімія барвників;

Хімія високомолекулярних сполук;

Гетероциклічні сполуки;

Сучасні органічні матеріали;

Екологічна біохімія з основами мікробіології;

Виділення та ідентифікація природних ФАР.


Контакти: адреса, телефон, електронна адреса

43021, м. Луцьк, вул. Потапова, 9 (навчальний корпус С, 8-й поверх),

(0332)249907,

Slivka.Natalia@eenu.edu.ua

Отримано з http://wiki.vnu.edu.ua/index.php?title=Кафедра_органічної_та_фармацевтичної_хімії&oldid=33602