|
|
Рядок 58: |
Рядок 58: |
| == Основні навчально-методичні та наукові праці викладачів == | | == Основні навчально-методичні та наукові праці викладачів == |
|
| |
|
| У виданнях, включених до науковометричних баз: | | [[У виданнях, включених до науковометричних баз]] |
| | |
| Lesya N. Saliyeva, Irina V. Diachenko, Ruslan I. Vas'kevich, Nataliia Yu. Slyvka, Mikhailo V. Vovk Imidazothiazoles and their hydrogenated analogs: methods of synthesis and biomedical potential // Chemistry of Heterocyclic Compounds. – 2020. – Vol. 56, No. 11, pp. 1394–1407.
| |
| Impact Factor 1.519 (Scopus)
| |
| | |
| Lytvynchuk M.B. A convenient method of synthesis of 8-acyl-2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-c]pyrimidin-5-ones / Lytvynchuk M.B., Bentya A.V., Slyvka N.Yu, Rusanov E.B. // Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, Vol. 56, No. 1 pp. 101-107.
| |
| Impact Factor 1.519 (Scopus)
| |
| | |
| Lytvynchuk M.B. 2-Ylidene-1,3-thiazolidines and their nonhydrogenated analogs: methods of syntesis and chemical properties / Lytvynchuk M.B., Bentya A.V., Slyvka N.Yu, Vovk M.V. // Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, Vol. 56, No. 9 pp. 1130-1145.
| |
| Impact Factor 1.519 (Scopus)
| |
| | |
| Holota, S.М. Synthesis and In vivo evaluation of pyrazoline-thiazolidin-4-one hybrid Les-5581 as a potential non-steroidal anti-inflammatory agent / Holota, S.М., Derkach, H.О., Demchuk, I.L., (...) Slyvka, N.Yu., Nektegayev, I.O., Lesyk, R.B. // Biopolymers and Cell, 2019, Vol. 35 (6), 2019, P. 437-447.
| |
| Impact Factor 0.44 (Scopus)
| |
| | |
| Slivka N. Electrophilic intramolecular cyclization of 1-(N-alkenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diones / Slivka N., Hevaza Y., Saliyeva L. // Chemistry & Chemical Technology. - 2018. - Vol. 12, No. 3, pp. 279-418.
| |
| Impact Factor 0.47(Scopus)
| |
| | |
| Saliyeva L.M. Synthesis of spiro[imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6,3'-pyrrolidine] derivatives / Saliyeva L.M., Slyvka N.Yu. , Mel’nyk D.A., Rusanov E.B., Vas’kevich R.I., Vovk M.V. // Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2018, Vol. 54, No. 2, pp. 130-137. ISSN 1573-8353.
| |
| Impact Factor 1.519 (Scopus)
| |
| | |
| Lytvynchuk M.B. Synthesis and functionalization of 2-alkylidene-5-(bromomethyl)-2,3-dihydro-1, 3-thiazole derivatives Lytvynchuk M.B., Bentya A.V., Slyvka N.Yu, Vovk M.V. // Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2018, Vol. 54, No. 5, pp. 559-567. ISSN 1573-8353.
| |
| Impact Factor 1.519 (Scopus)
| |
| | |
| Saliyeva L.M. Unexpected aminolysis reaction of 2-methyl-2,3-dihidroimidazo[2,1-b][1,3]-thiazol-5(6Н)-one / Saliyeva L.M., Slyvka N.Yu., Vas’kevich R.I., Rusanov E.B., Vovk M.V. // Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2018, Vol. 54, No. 9, pp. 902-904. ISSN 1573-8353. Impact Factor 1.519 (Scopus)
| |
| | |
| Lytvynchuk M.B. Halocyclization of Products of Allyl Isothiocyanate Addition to Acyclic Methylene Active Compounds / Lytvynchuk M.B., Bentya A.V., Slyvka N.Yu, Vovk M.V. // Russian Journal of Organic Chemistry, 2017, Vol. 53, No. 5, pp. 709–716.
| |
| Impact Factor 0.751 (Scopus)
| |
| | |
| Mariia B. Litvinchuk, Anton V. Bentya, Lesya N. Saliyeva, Eduard B. Rusanov, Mykhailo V. Vovk Characteristic features of interaction between (5-methyl-1,3-thiazolidin-2-ylidene) ketones and tosyl azide // Chemistry of Heterocyclic Compounds. – 2020. – Vol. 56, No. 9, pp. 1230–1233.
| |
| IF: 1.519 (Scopus)
| |
| | |
| O. V. Tsisar, L. V. Piskach, O. V. Parasyuk, L. P. Marushko, I. D. Olekseyuk, O. V. Zamuruyeva, P. Czaja, P. Karasiński, A. M. El-Naggar, A. A. Albassam, G. Lakshminarayana. Tl2S–Ga2S3–GeS2 glasses for optically operated laser third harmonic generation // J Mater Sci: Mater Electron – 2017. – Vol. 28. – № 24. – p.p. 19003–19009.
| |
| DOI: 10.1007/s10854-017-7854-x
| |
| IF: 2.220 (2019)
| |
| | |
| O.V. Tsisar, L.V. Piskach, L.P. Marushko, E.M. Kadykalo, G.L. Myronchuk, A. Makhnovetz, M. Denysyuk, A.H. Reshak, A.M. El-Naggar, A.A. Albassam, I.V. Kityk. Optical features of novel semiconducting crystals Tl1–xGa1–xSnxSe2 (x=0.05; 0.1) // Optik – 2020. – Vol. 206. – 163572
| |
| DOI: 10.1016/j.ijleo.2019.163572
| |
| IF: 2.187 (2019)
| |
| | |
| A. Cherkas, P. Eckl, F. Gueraud, O. Abrahamovych, V. Serhiyenko, O. Yatskevych, M. Pliatsko, S. Golota. Helicobacter pylori in sedentary men is linked to higher heart rate, sympathetic activity, and insulin resistance but not inflammation or oxidative stress // Croatian Medical Journal. –2016. –Vol. 57, № 2. – P. 141-150. (IF= 1.62 Scopus)
| |
| | |
| Andrii Lozynskyi, Sergii Golota, Borys Zimenkovsky, Dmytro Atamanyuk, Andrzej Gzella, and Roman Lesyk. Synthesis, anticancer and antiviral activities of novel thiopyrano[2,3-d]thiazole-6-carbaldehydes // Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. – 2016. – Vol. 191, № 9. – P. 1245-1249. (IF= 0.78 Scopus)
| |
| | |
| S. Golota, I Sydorenko, R. Surma, O. Karpenko, A. Gzella, R. Lesyk. Facile one-pot synthesis of 5-aryl/heterylidene-2-(2-hydroxyethyl- and 3-hydroxypropylamino)-thiazol-4-ones via catalytic aminolysis // Synthetic Communications, Vol. 47 (11), - 2017, - P. 1071-1076. (IF= 1.44 Scopus)
| |
| | |
| A. Cherkas, S. Golota, F. Gueraud, Ch.Pichler, A. Nersesyan, O. Yatskevych, M. Pliatsko, P. Eckl, S. Knasmüller. A study of the role of oxidative stress and low-grade inflammation in development of Helicobacter pylori-induced insulin resistance in asymptomatic sedentary young men // Free Radical Biology and Medicine, Vol. 108, Suppl. 1, - 2017, - P. S76. (IF= 5.65 Scopus)
| |
| | |
| A. Cherkas, S. Golota, F. Gueraud, Ch.Pichler, A. Nersesyan, O. Abrahamovych, V. Krupak, V. Bugiichyk, O. Yatskevych, M. Pliatsko, P. Eckl, S. Knasmüller. A Helicobacter pylori-associated insulin resistance in asymptomatic sedentary young men does not correlate with inflammatory markers and urine levels of 8-iso-PGF2-α or 1, 4-dihydroxynonane mercapturic acid // Archives of Physiology and Biochemistry, Vol. 128 (3), 2018, - P. 275-285. (IF= 2.11 Scopus)
| |
| | |
| S. Holota, Ya. Shylych, H. Derkach, O. Karpenko, A. Gzella, R. Lesyk. Synthesis of 4-(2H-[1,2,4]-Triazol-5-ylsulfanyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one via Ring-Switching Hydrazinolysis of 5-Ethoxymethylidenethiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-one // Molbank. – Vol. 2018 (4), 2018, - M1022. (IF= 0.45 Scopus)
| |
| | |
| Holota S, Kryshchyshyn A, Derkach H, Trufin Y, Demchuk I, Gzella A, Grellier Ph, Lesyk R. Synthesis of 5-enamine-4-thiazolidinone derivatives with trypanocidal and anticancer activity. Bioorganic Chemistry, 2019; 86 : 126-136 (IF= 3.92 Scopus)
| |
| | |
| Holota S. M., Derkach G. O., Zasidko V. V., Trokhymchuk V. V., Furdychko L. O., Demchuk I. L., Semenciv G. M., Soronovych I. I., Kutsyk R. V., Lesyk R. B. Features of antimicrobial activity of some 5-aminomethylene-2-thioxo-4-thiazolidinones. Biopolymer & Cell. 2019; 35 (5): 371-380. (IF= 0.44 Scopus)
| |
| | |
| Holota S. M., Derkach H. O., Demchuk I. L., Vynnytska R. B., Antoniv O. I., Furdychko L. O., Slyvka N. Yu., Nektegayev I. O., Lesyk R. B. Synthesis and in vivo evaluation of pyrazoline-thiazolidin-4-one hybrid Les-5581 as a potential non-steroidal anti-inflammatory agent Biopolymer & Cell. 2019; 35(6):437-447. (IF= 0.44 Scopus)
| |
| | |
| Cherkas A., Holota S., Mdzinarashvili T., Gabbianelli R., Zarkovic N. Glucose as a Major Antioxidant: When, What for and Why It Fails?. Antioxidants, 2020; 9(2): 140. pii: E140.
| |
| (IF= 4.52 Scopus)
| |
| | |
| Schadich E, Kryshchyshyn-Dylevych A, Holota S, Polishchuk P, Džubak P, Gurska S, Hajduch M, Lesyk R. Assessing different thiazolidine and thiazole based compounds as antileishmanial scaffolds. Bioorg Med Chem Lett. 2020 Oct 19:127616. doi: 10.1016/j.bmcl.2020.127616. (IF=2.572 Scopus)
| |
| | |
| Holota S., Komykhov S., Sysak S., Gzella A., Cherkas A., Lesyk R. Synthesis, Characterization and In vitro Evaluation of Novel 5-Ene-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole-6(5H)-ones as Possible Anticancer Agents. Molecules. 2021; 26(4):1162. https://doi.org/10.3390/molecules26041162 (IF=3.267, Q1-Pharmaceutical Sciences; Q2-Organic Chemistry, Drug Discovery)
| |
| | |
| Drapak I.V., Zimenkovsky B.S., Slabyy M.V., Holota S.M., Perekhoda L.O., Yaremkevych R.V., Nektegayev I.O. Synthesis and diuretic activity of novel 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol derivatives. Biopolym. Cell. 2021; 37(1):33-45. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A4A. (IF= 0.44 Scopus)
| |
| | |
| Holota S.M., Nektegayev I.O., Soronovych I.I., Chubuchna I.I., Kolishetska M.A., Sysak S.P., Regeda M.S., Lesyk R.B. The novel pyrazolin-5-one bearing thiazolidin-4-ones: synthesis, characterization and biological evaluation. Biopolym. Cell. 2021; 37(1):46-61. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A4B. (IF= 0.44 Scopus)
| |
| | |
| Ihor Kotsan, Oksana Rakovets, Olga Abramchuk, Ludmila Shvarts, Natalia Kozachuk, Oleksandr Zhuravlov, Alona Zhuravlova, Ludmila Goshko, Tetiana Kachynska, Maria Osyp, Yurii Osyp, Illya Kuznetsov Electrophysiological Features of Brain Electric Activity in Individuals with Different Social Behavior / Ihor Kotsan Oksana Rakovets, Olga Abramchuk, Ludmila Shvarts, Natalia Kozachuk, Oleksandr Zhuravlov, Alona Zhuravlova, Ludmila Goshko, Tetiana Kachynska, Maria Osyp, Yurii Osyp, Illya Kuznetsov RJPBCS, May-June 2019, Vol. 10, № 3, P 85-92.
| |
| IF: 0,127 Scopus
| |
| | |
| Канюка О., Філяк Є., Осип Ю., Кулачковський О., Сибірна Н. Кількісні зміни основних компонентів еритроцитарної мембрани визначають архітектоніку клітини за умов нокауту гена pttg / Канюка О., Філяк Є., Осип Ю., Кулачковський О., Сибірна Н. Ukr. Biochem. J. – 2014. – Vol. 86, № 2. – P 41-49.
| |
| IF: 0,214 Scopus
| |
| | |
| Geir Bjorklund, Maryam Dadar, Natalia Martins, Salvatore Chirumbolo, Bey Hing Goh, Kateryna Smetanina, Roman Lysiuk. Brief Challenges on Medicinal Plants: An Eye-Opening Look at Ageing-Related Disorders // Basic Clinical Pharmacology Toxicology. - Nordic Association for the Publication of BCPT (former Nordic Pharmacological Society). - 2018. - P.1-20.
| |
| іF: 3.176
| |
| | |
| K.Smetanina. Peculiarities and Integration of the pharmaconutriciology Foundaion on the Pre- and Post-Graduate stage of Study // Biomedical Journal of Scientific & Technical Research (BJSTR). – Vol.11, Іssue 3: 2018: 8530-8531
| |
| iF: 0.548
| |
| | |
| K.Smetanina. Peculiarities of Implementation of the Concept of Providing Quality of Drugs in Ukraine // American journal of Biomedical Science & Research. – 2019. – Vol. 3, issue 6. P. 492-494
| |
| iF: 0,823
| |
| | |
| Kormosh Z.A., Savchuk T.I., Semenishin D.I., Suprunovich S.V., Kochubei V.V., Korolchuk S.I. Potentiometric Sensor for Analgin Determination in Pharmaceutical formulations // Methods and objects of chemical analysis, 2020, Vol. 15, No. 2, 66–72
| |
| (IF 0,31 Scopus)
| |
|
| |
|
| == Напрями підготовки/спеціальності фахівців, яких готує кафедра == | | == Напрями підготовки/спеціальності фахівців, яких готує кафедра == |
Кафедра органічної хімії та фармації
Завідувач кафедри, доцент СЛИВКА НАТАЛІЯ ЮРІЇВНА.png
Доцент КАДИКАЛО ЕЛЛА МАКСИМІВНА
Доцент ОСИП ЮРІЙ ЛЕОНІДОВИЧ
Доцент СМЕТАНІНА КАТЕРИНА ІВАНІВНА
Доцент СУПРУНОВИЧ СЕРГІЙ ВАСИЛЬОВИЧ
Старший викладач САЛІЄВА ЛЕСЯ МИКОЛАЇВНА
Старший лаборант Назарчук Ольга Петрівна
Старший лаборант Білевич Віра Володимирівна
Історична довідка
Рік заснування кафедри: 2001
При створенні хімічного факультету Волинського держуніверситету у вересні 1993 року було організовано кафедру органічної та аналітичної хімії. Завідувачем кафедри призначено доцента Змій Ольгу Федорівну. З квітня 1994 року на посаду завідувача кафедри запрошено доцента Проца Дмитра Івановича з Львівського держуніверситету імені Івана Франка. Кафедра органічної та аналітичної хімії проіснувала до 2001 року, коли на її базі було утворено кафедру органічної та біологічної хімії, завідувачем якої став Проц Д. І. У березні 2009 року кафедру очолила кандидат хімічних наук Сливка Наталія Юріївна. В червні 2010 року проведено реорганізацію хімічних кафедр факультету, на основі кафедри органічної та біологічної хімії створено кафедру органічної та біоорганічної хімії, а завідувачем новоствореної кафедри обрано Сливку Н. Ю.
За весь період на кафедрі працювали такі викладачі:
Демчук Володимир Васильович (з вересня 1993 року), Сомов Віктор Миколайович (1993–2001), Олексеюк Світлана Теодорівна (1993–2001), Проц Дмитро Іванович (з квітня 1994 року), Марушко Лариса Петрівна (з вересня 1994 року), Федорчук Валентина Іванівна (1994–1995), Супрунович Сергій Васильович (1998–2001, з червня 2010 року), Зима Світлана Володимирівна (1999–2001), Кадикало Елла Максимівна (з вересня 1999 року), Кормош Жолт Олександрович (січень – квітень 2001 року), Сливка Наталя Юріївна (з вересня 2004 року), Осип Юрій Леонідович (з листопада 2005 року), Кучерепа Надія Василівна, (2010–2013).
Склад кафедри
Науково-педагогічні працівники:
Сливка Наталія Юріївна – кандидат хімічних наук, доцент;
Марушко Лариса Петрівна – кандидат хімічних наук, доцент;
Осип Юрій Леонідович – кандидат біологічних наук, доцент;
Супрунович Сергій Васильович – кандидат хімічних наук, доцент;
Кадикало Елла Максимівна – кандидат хімічних наук, старший викладач;
Сметаніна Катерина Іванівна – кандидат фармацевтичних наук, доцент;
Голота Сергій Миколайович – кандидат фармацевтичних наук, доцент;
Салієва Леся Миколаївна – кандидат хімічних наук, старший викладач;
Назарчук Ольга Петрівна – старший лаборант;
Білевич Віра Володимирівна – старший лаборант.
За сумісництвом на кафедрі працюють:
Лукащук Микола Миколайович – кандидат педагогічних наук, старший викладач;
Основні напрямки наукового дослідження
- синтез нових гетероциклічних сполук методами електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації;
- синтез складних оксидів та халькогенідів з органічних речовин і дослідження їх властивостей;
- дослідження вмісту жирниж кислот у природних об'єктах методом високоефективної газової хроматографії;
- виділення біологічно-активних сполук з рослинної сировини та встановлення їх будови.
Основні навчально-методичні та наукові праці викладачів
У виданнях, включених до науковометричних баз
Напрями підготовки/спеціальності фахівців, яких готує кафедра
Хімія (ОКР: бакалавр, спеціаліст, магістр)
Перелік навчальних курсів, що читаються на кафедрі органічної та біоорганічної хімії
Органічна хімія;
Біоорганічна хімія;
Хімія гетероциклічних сполук;
Харчова хімія;
Цивільний захист та охорона праці в галузі;
Колоїдна хімія та хімія ВМС об’єктів довкілля;
Органічна хімія навколишнього середовища;
Прикладні комп’ютерні програми;
Органічна хімія природніх сполук;
Хімія біоорганічна;
Хемометрика;
Наноматеріали та нанотехнології;
Основи хімії природніх сполук;
Біологічно-активні органічні сполуки;
Методика викладання у вищій школі;
Органічний синтез;
Розв’язування ускладнених задач з органічної хімії;
Хімія ліпідів;
Нанохімія;
Новітні методи органічного синтезу;
Біохімія;
Біологічна хімія;
Стереохімія;
Аналіз та ідентифікація органічних сполук;
Теоретичні основи органічної хімії;
Хімія барвників;
Хімія високомолекулярних сполук;
Гетероциклічні сполуки;
Сучасні органічні матеріали;
Екологічна біохімія з основами мікробіології;
Виділення та ідентифікація природних ФАР.
Контакти: адреса, телефон, електронна адреса
43021, м. Луцьк, вул. Потапова, 9 (навчальний корпус С, 8-й поверх),
(0332)249907,
Slivka.Natalia@eenu.edu.ua